经济

印度医学协会表示将要求印度药物管理局(DCGI)调查Ranbaxy Laboratories(BOM:500359)在印度销售的药品的质量

印度医学协会秘书长Narendra Saini告诉“经济时报”说:“我们很快将写信给DCGI,要求他们检查和调查Ranbaxy药物是否质量差

” “但是,我们将继续为患者开药,直到调查证明这些药物的质量很差,”他补充说

此举是在印度最大的仿制药制造商兰伯西(Ranbaxy)对重罪指控表示认罪,其中包括销售其印度工厂生产的掺假药品,并捏造数据,意图欺骗美国食品药品管理局(FDA)

美国食品和药物管理局的调查以及兰伯西随后承认有罪的后果正在国内市场中感受到

随着越来越多的公司受到审查,这个问题引起了对仿制药安全性的担忧

上周,美国食品和药物管理局发布了对印度西部城市奥兰加巴德另一家印度仿制药生产商Wockhardt制造厂生产的产品的进口警报,DNA新闻报道援引熟悉该发展的分析师称

据业内人士透露,鉴于该公司近期的头条新闻,一些关注Ranbaxy药物的患者已开始向医生询问Ranbaxy药物的安全性

印度的主要医院也正在审查他们对Ranbaxy药物的处方政策

据印度时报周二报道,总部位于孟买的Jaslok医院已要求其医生不要给患者开处兰伯西克药物

阿波罗医院的一名高级官员告诉商业标准,它正在审查这一情况,并将采取相应的必要行动

新德里附近的Medanta Medicity董事长兼总经理Naresh Trehan表示,“我最近收到了大约十几条患者的询问

” “他们想检查目前他们正在服用的Ranbaxy药物是否有其他选择

我想我们明天将讨论这个问题,并回顾一下需要做些什么

” Ranbaxy的股票在和解后的最后两周跌幅超过17%

周三下午孟买证券交易所股价下跌2.49%至385.70卢比



作者:迟蟹